1、毛發(fā)中毒品成分鑒定的意義及毒駕的危害

　　發(fā)根端3厘米以?xún)?nèi)的頭發(fā)樣本檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的表明被檢測(cè)人員在毛發(fā)樣本提取之日前6個(gè)月以?xún)?nèi)攝入過(guò)毒品。

　　毒駕是非常危險(xiǎn)的，吸食合成毒品人員在吸毒后所產(chǎn)生的精神極端亢奮甚至妄想、幻覺(jué)等癥狀，會(huì)導(dǎo)致駕駛?cè)嗣撾x現(xiàn)實(shí)場(chǎng)景，判斷力低下甚至完全喪失判斷。新的《機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》，該法規(guī)首次對(duì)毒后駕駛做出了明確規(guī)定，吸毒人員申請(qǐng)駕駛證或者駕駛機(jī)動(dòng)車(chē)采取“零容忍”措施，嚴(yán)格限制其申請(qǐng)或更新機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛證

①SF/T司法部司法鑒定規(guī)范建議采用三重四極液質(zhì)聯(lián)用儀分析
②各類(lèi)毒品及代謝物檢測(cè)要求儀器達(dá)到較高的靈敏度水平
③相對(duì)氣相色譜質(zhì)譜儀分析方案來(lái)說(shuō):液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀所需的樣品預(yù)處理流程更簡(jiǎn)便
④液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)方案中無(wú)需衍生化反應(yīng)
⑤液相色譜技術(shù)更加適用于手性異構(gòu)毒品及各類(lèi)同分異構(gòu)體、同系物毒品成分的拆分
⑥液相色譜分析時(shí)間更短，效率更高。
⑦采用更為先進(jìn)的NexeraUC超臨界流體技術(shù)講更加簡(jiǎn)化樣品預(yù)處理周期，減少樣品的消耗量

依據(jù)司法鑒定技術(shù)規(guī)范(SF/Z JDO107004-2014)使用ATLAS自動(dòng)前處理裝置快速、高重復(fù)性批量處理涉毒毛發(fā)樣品。采用島津超高效液相色譜儀LC-30A和三重四極桿質(zhì)譜儀LCMS-8045聯(lián)用系統(tǒng)檢測(cè)涉毒人員毛發(fā)中氯胺酮成分。采用ATLAS系列全自動(dòng)樣品預(yù)處
理平臺(tái)平行處理2個(gè)濃度共12個(gè)氯胺酮加標(biāo)空白毛發(fā)樣品，并平行處理2份實(shí)際吸食氯胺酮人員的毛發(fā)樣品。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:低、高兩個(gè)濃度加標(biāo)樣品的峰面積 RSD%值分別在2.13~2.21之間，表明ATLAS 精密度良好;回收率在67.91%~72.00%之間，兩份實(shí)際涉毒毛
發(fā)樣品的雙樣相對(duì)相差在20%以?xún)?nèi)。同時(shí)，對(duì)濃度0.1ng/mL 樣品重復(fù)進(jìn)樣6次，保留時(shí)間和峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.10%和2.12%，表明LCMS-8045儀器精密度良好;在0.005~200.0ng/mL線(xiàn)性范圍內(nèi)，校準(zhǔn)曲線(xiàn)相關(guān)系數(shù)為0.9997，儀器檢出限和定量限分別為
0.001ng/mL和0.004ng/mL，滿(mǎn)足鑒定技術(shù)規(guī)程要求。

1.毛發(fā)清洗:
①取毛發(fā)樣品 (發(fā)根到3cm處)
②0.1%十二烷基磺酸鈉溶液
③0.1%清潔精溶液
④去離子水溶液
⑤丙酮振蕩洗滌
⑥晾干

2.研磨及稱(chēng)量
①剪成約1mm段
②冷凍研磨機(jī)研磨5min
③分析天平準(zhǔn)確稱(chēng)取約50mg
④毛發(fā)碎屑放置于ATLAS專(zhuān)用試管中
⑤1mL10%氫氧化鈉溶液，80°C水解10min

3.ATLAS自動(dòng)萃取流程
ATLAS的MainSeq 2程序處理流程：
①自動(dòng)移取1mL毛發(fā)水解液
②3mL乙醚
③振蕩萃取2min
④離心3min
⑤移取2.4mL上清液
⑥快速濃縮至干
⑦1mL初始流動(dòng)相溶解
⑧裝入2mL進(jìn)樣小瓶供儀器分析